Gen testleri tüp bebekte başarı oranını artırıyor

Bebek
gen testleri

Genetik hastalığı olan çiftler, sağlıklı çocuk sahibi olamayacağım korkusu ile çocuk yapma düşüncesini erteliyorlar. Oysa ki gelişen teknoloji ve tıp alanındaki ilerlemeler hamilelik sürecinde ve sonrasında oluşabilecek tüm problemlerin önceden tespit edilmesine imkan tanıyor. Bu kapsamda tüp bebek tedavisinde transfer öncesi gen testleri (PGT), gebe kalma sorunu olmayan ancak genetik hastalık taşıyıcısı olan çiftlere de sağlıklı bebek sahibi olabilme olanağı sunuyor. Bu kapsamda Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Yücel Karaman, ‘’Anne ve baba adayında hiç bir sağlık problemi olmamasına rağmen hücresel düzeyde bazen kromozom ve genetik yapılarında düzensizlikler görülebiliyor. Bu durum oluşacak embriyoyu etkilediği için bu tip hastalara genetik tanılı tüp bebek tedavisi uygulamak gerekiyor’’ dedi.

Tüp bebek tedavi sürecinde doğru embriyoyu seçmek sağlıklı bir tedavi süreci için önem taşıyor. Bu yüzden sağlık durumu en iyi ve tutunma şansı en yüksek embriyoyu seçmek Preimplantasyon Genetik Testi ile belirlenmektedir. Özellikle tek gen hastalığı yani hemofili, kistik fibrozis, ortak hücreli anemi riski taşıyan çiftlere, PGT uygulanması gerektiğinin altını çizen Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Yücel Karaman, ‘’PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı) tüp bebek tedavisinde oluşan embriyoların, rahme transfer edilmeden önce genetik yapılarının incelenmesini sağlar. Bu sayede tüp bebek başarı şansı artarken gebeliğin düşükle sonuçlanma riskini azaltır. Ayrıca gebeliğin tıbbı sonlandırma gerekliliğini azaltır ve sağlıksız gebeliğin de önüne geçmesini sağlar’’ diye belirtti.

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD) Nedir?

Embriyonun incelenen kromozomlar ve genetik hastalıklar açısından, normal olup olmadığını teşhis etmek amacıyla uygulanır. Bu yöntem tüp bebek tedavisinde yumurtaların laboratuvarda döllenmesinin ardından 3. veya 5. Güne ulaşmış kaliteli embriyolara genetik testi yapılmasıdır. Bu test embriyonun herhangi bir genetik hastalık taşıyıp taşımadığı hakkında bilgi verir. Ayrıcakromozomal olarak normal olup olmadığı hakkında da bilgi verir.

PGD Nasıl Yapılmaktadır?

Gebelik oluşmadan önce tüp bebek ile elde edilen 3. ve 5. günde embriyodan hücre örneği alınır. Embriyolardan bir ya da iki hücre biyopsisi alınır. Ve kromozomal testler yapılır. Biyopsi yapılan embriyolar takip edilmektedir. Herhangir bir problem görülmeyen sağlıklı embriyolar anne rahmine transfer edilmesiyle işlem tamamlanır.

Hangi Durumlarda Preimplantasyon Genetik Tanı önerilmektedir?
  • Tekrarlayan gebelik kayıpları,
  • Düşük öyküsünde fetusun kromozomal anormallik taşıması,
  • Anne veya baba adayında veya her ikisinde translokasyon taşıyıcılığının olması,
  • Ebeveyn adaylarında cinsiyete bağlı geçen tek gen hastalığının olması,
  • Anne veya babada tek gen hastalığı veya taşıyıcılığının olması,
  • Hastalıklı çocuğun tedavisi için (ilik nakli gerektiren durumlar) HLA uyumlu-doku uyumlu embriyo elde edilmesi,
  • Preimplantasyon Genetik Tanısı yapılabilen tek gen hastalıkları olan çiftlere önerilmektedir.

Yorum yazın:

E-mail adresiniz paylaşılmayacaktır.

İlginizi çekebilecek diğer yazılar

Uzay Sergisi

Yarı yıl tatiline renk katacak: NASA Uzay Sergisi

HUPALUPAEXPO tarafından Türkiye’ye getirilen NASA Uzay Sergisi, yarı yıl tatilinde aileleri Metropol İstanbul’a bekliyor. Sergi 7’den 70’e herkesi tarihsel

Devamını oku...
Bebek Gogus Hastalik 3 303x178

Bebeğimin göğsünden hırıltılar geliyor

Yeni bebek sahibi olan anne-babalar doğal olarak bu ilk tecrübelerinde daha pimpirikli olabiliyor. Çevrelerinde bazen abartılı bulunsa bile fazlaca

Devamını oku...
Anne Sutu 5 303x178

Taklidi mümkün değil : Anne sütü

Doğumla birlikte bir mucize dünyaya gelirken diğer bir mucize annenin bedeninde hayat bulmaya başlıyor. Bebeğin gelişimi için çok şey

Devamını oku...

Mobil Menü